Cos'è il CM fetale: diagnosi, cause

2024 Autore: Priscilla Miln | [email protected]. Ultima modifica: 2024-02-18 03:06

La gravidanza è un periodo meraviglioso nella vita di ogni donna - attesa ansiosa della nascita di una nuova persona. Ogni minuto, la madre ascolta con attenzione il suo bambino, gioisce di ogni suo movimento, supera responsabilmente tutti i test e attende pazientemente i risultati. E ogni donna vuole sentire che suo figlio è assolutamente sano. Ma, sfortunatamente, non tutti i genitori sentono questa frase.

Nella pratica medica, ci sono una varietà di tipi di patologie fetali che sono presenti in diversi trimestri di gravidanza e pongono una seria domanda ai genitori se lasciare o meno il bambino. I problemi di sviluppo possono essere di due tipi: acquisiti e congeniti.

Sulle varietà di patologie

Come accennato in precedenza, ci sono delle patologie:

• Congenito.
• Acquistato.

Le deviazioni possono essere causate da fattori sia genetici che esterni. Quelli congeniti compaiono anche nella fase del concepimento e, con le adeguate qualifiche mediche del medico, vengono rilevati il prima possibile. Ma quelli acquisiti possono comparire in qualsiasi momento durante lo sviluppo del feto, vengono diagnosticati in qualsiasi fase della gravidanza.

Patologie congenite e loro varietà

Tutto VLOOKUPfeto associato alla genetica, i medici chiamano trisomie. Appaiono nelle prime fasi dello sviluppo intrauterino e deviazioni medie dal numero di cromosomi in un bambino. Queste patologie sono:

• Sindrome di Patau. Con questa diagnosi, c'è un problema con il cromosoma 13. Questa sindrome si manifesta con una varietà di malformazioni, multidita, sordità, idiozia e problemi con il sistema riproduttivo. Sfortunatamente, i bambini con questa diagnosi hanno poche possibilità di sopravvivere fino all'età di un anno.
• La sindrome di Down è una famigerata diagnosi che da molti anni sta causando una forte risonanza nella società. I bambini con questa sindrome hanno un aspetto specifico, soffrono di demenza e ritardo della crescita. Si verificano anomalie con il cromosoma 21.
• La sindrome di Edward nella maggior parte dei casi finisce con la morte, solo il 10% dei neonati sopravvive fino a un anno. A causa della patologia del 18° cromosoma, i bambini nascono con evidenti anomalie esterne: piccole fessure palpebrali, gusci auricolari deformati, bocche in miniatura.

Le sindromi causate da problemi con i cromosomi sessuali rientrano in una categoria separata. Includono:

• Sindrome di Klinefelter - tipica dei maschi ed è espressa da ritardo mentale, infertilità, infantilismo sessuale e mancanza di peli sul corpo.
• La sindrome di Shereshevsky-Turner colpisce le ragazze. Sono presenti bassa statura, disturbi del sistema somatico, così come infertilità e altri disturbi del sistema riproduttivo.
• Le polisomie sui cromosomi X e Y sono espresse da una leggera diminuzione dell'intelligenza, dallo sviluppo di psicosi eschizofrenia.

A volte i medici diagnosticano un disturbo come la poliploidia. Tali violazioni promettono un esito fatale per il feto.

Se la causa della patologia fetale è nelle mutazioni genetiche, allora non può più essere curata o corretta. Essendo nati, i bambini sono semplicemente obbligati a vivere con loro e i genitori, di regola, sacrificano molto per fornire loro un'esistenza dignitosa. Certo, ci sono grandi esempi di persone che, pur con una diagnosi di sindrome di Down, sono diventate famose in tutto il mondo per il loro talento. Tuttavia, devi capire che queste sono eccezioni piuttosto felici rispetto ai casi comuni.

Se parliamo di CD acquisiti

Succede anche che le malformazioni fetali vengono diagnosticate in un bambino geneticamente sano. Il motivo è che le deviazioni possono svilupparsi sotto l'influenza di un'ampia varietà di fattori esterni. Molto spesso si tratta di malattie subite dalla madre durante il periodo di gravidanza, una situazione ambientale dannosa o uno stile di vita malsano dei genitori. Tali patologie acquisite possono "colpire" assolutamente qualsiasi sistema nel corpo fetale.

I disturbi più diffusi includono le seguenti patologie:

• Difetto del cuore.
• Problemi direttamente con gli organi interni (la loro deformazione o anche assenza parziale o totale. Ad esempio, a volte si verifica anche una malformazione congenita del rene fetale. A seconda della gravità della deviazione, è possibile risolvere il situazione con l'aiuto dei moderni progressi della medicina, ma le malformazioni congenite dei polmoni fetali finiscono spesso con la morte del bambino), così come i disturbi agli arti e ad altre particorpo. Spesso in tali situazioni, il cervello soffre.
• Spesso le patologie colpiscono lo scheletro facciale, formando deformazioni anatomiche della sua struttura.
• L'ipo- e l'ipereccitabilità cerebrale si esprimono nell'attività del bambino, nel tono muscolare e nel suo comportamento. Tali patologie sono perfettamente trattate, grazie alla medicina moderna.

VLOOKUP senza un motivo specifico

Le anomalie acquisite possono includere anche quelle patologie, le cui cause rimangono un mistero per i medici:

• Gravidanza multipla (i casi più famosi sono la nascita di gemelli siamesi).
• Deviazioni della placenta (iper- e ipoplasia associate al suo peso).
• Liquido intrauterino alto o basso.
• Patologie del cordone ombelicale (vari casi da variazioni di lunghezza a problemi con nodi e attacchi. C'è anche una trombosi o una ciste - tutte cose che possono portare alla morte di un bambino).

Ognuna di queste patologie richiede un approccio responsabile al monitoraggio del feto. Affinché i genitori non sentano mai la terribile conclusione di un medico, durante il periodo del presunto concepimento e parto di un futuro familiare, tutti i fattori negativi che possono causare patologie dovrebbero essere esclusi al massimo dalla loro vita.

Quali sono le cause del CM fetale?

Per proteggere il tuo bambino non ancora nato dalle deviazioni, devi prima capire cosa può causare disturbi dello sviluppo nel bambino. La prevenzione del CM fetale include l'esclusione obbligatoria di tutto il possibilefattori che provocano cambiamenti genetici o acquisiti.

• Molto spesso la causa delle anomalie sono deviazioni ereditate. Se tali casi sono stati registrati nella storia familiare della malattia, durante la pianificazione della gravidanza è indispensabile consultare un medico e fare i test.
• Le condizioni ambientali dannose sono una causa comune di mutazioni genetiche e acquisite.
• Durante la gravidanza, le future mamme dovrebbero prendersi cura di se stesse, perché malattie virali e batteriche del passato possono essere il punto di partenza per lo sviluppo di deviazioni.
• Spesso le violazioni sono causate da uno stile di vita sbagliato, fumo, alcolismo, ecc.

L'importanza della diagnosi prenatale

Molte persone imparano cos'è il CM fetale durante la gravidanza solo dopo la diagnosi prenatale. Tale misura è necessaria per avere un bambino sano. Allora perché questa ispezione è importante e come viene eseguita?

Quando viene diagnosticata la CM fetale, il primo passo è lo screening della patologia, un insieme di procedure a cui ogni gestante si sottopone per un periodo di 12, 20 e 30 settimane. In altre parole, è un esame ecografico. Le tristi statistiche suggeriscono che molti scopriranno cos'è il CM fetale sugli ultrasuoni. Una fase importante del controllo sono gli esami del sangue approfonditi.

Chi è a rischio?

Gli specialisti identificano un gruppo speciale di donne che hanno un' alta percentuale di rischio di dare alla luce un bambino malato. Al primo esame, prelevano il sangue per l'analisi eprescrivere una diagnosi approfondita per l'eventuale presenza di patologie. Molto spesso, le future mamme sentono la diagnosi di CM fetale che:

• Oltre 35.
• Ricevere cure mediche serie durante la gravidanza.
• È stato esposto alle radiazioni.
• Ha già avuto una gravidanza con un bambino con anomalie o se ha un parente con anomalie genetiche.
• Storia di aborti spontanei, aborti spontanei o nati morti.

Informazioni sui pronostici

Con assoluta precisione, senza le necessarie visite mediche, nessun medico competente può fare una diagnosi. Anche dopo aver ricevuto la conclusione, lo specialista fornisce solo raccomandazioni e la decisione rimane ai genitori. In caso di anomalie che porteranno inevitabilmente alla morte del bambino (e in alcuni casi a pericolo per la vita della madre), si propone l'aborto. Se il caso è limitato solo a sottili anomalie esterne, in futuro sarà del tutto possibile cavarsela con la chirurgia plastica. Le diagnosi non sono generalizzabili e sono del tutto individuali.

Puoi fare la cosa giusta solo dopo una deliberazione razionale, soppesando tutti i pro e i contro sulla bilancia.

Conclusione

Con piccole anomalie e mutazioni con le quali un bambino può vivere una vita piena, cure mediche tempestive e moderne conquiste scientifiche fanno miracoli. In nessun caso dovresti perderti d'animo e dovresti sempre sperare per il meglio, affidandoti interamente al parere professionale di un medico.