2024 Autore: Priscilla Miln | [email protected]. Ultima modifica: 2024-02-18 03:07
Il primo esame completo del bambino viene effettuato molto prima della sua nascita. Quindi, per un periodo da 11 a 14 settimane, gli ostetrici-ginecologi raccomandano che quasi tutti i loro pazienti si sottopongano a screening per il primo trimestre. Non aver paura di questa frase, non faranno nulla di terribile con la futura mamma e il bambino. Questo studio include la solita diagnostica ecografica e uno speciale esame del sangue da una vena, che viene prelevata dalla madre in laboratorio. Questo è il motivo per cui lo screening del primo trimestre è anche chiamato doppio test.
Il periodo specificato è il più favorevole per identificare possibili fallimenti genetici nel bambino. Sulla base dei risultati dell'analisi e dell'ecografia, uno specialista può identificare varie malformazioni di organi o sistemi corporei e prevedere se è probabile che il bambino abbia la sindrome di Down, Klinefelter o Edwards. Lo screening del primo trimestre mostra solo la probabilità di malattie genetiche e, nel corso di ulteriori ricerche, possono essere confermate o smentite.
Il principio di questo studio si basa suche durante un'ecografia, il medico non solo guarda se le gambe e le braccia del bambino sono a posto, ma effettua anche determinate misurazioni. Viene misurata la lunghezza del bambino, viene verificata la sua conformità con l'età del feto. Un indicatore piuttosto importante è lo spessore della piega del collo: la zona del colletto. Questa è l'area tra i tessuti molli e la pelle in cui si accumula il liquido. Un aumento eccessivo delle sue dimensioni indica un alto rischio di sviluppare malattie genetiche. Si misura anche l'osso nasale: alla fine del 3° mese di gravidanza dovrebbe essere già di circa 3 mm.
Ti verrà sicuramente detto se allo specialista non piacciono i risultati dello screening del primo trimestre. Le norme di spessore per la zona del colletto, ad esempio, variano a seconda della durata della gravidanza: a 11 settimane, il suo spessore medio è di 1,2 mm ea 14 - 1,5 mm. Ma non c'è motivo di farsi prendere dal panico se questa zona è di 2-2,5 mm. Anche se i valori sono aumentati, niente panico. Tenendo conto del fatto che l'accuratezza delle misurazioni dipende dall'attrezzatura e dal livello di professionalità del medico di diagnostica ecografica, non ha senso valutare i risultati di questo studio senza analisi.
In laboratorio, lo screening del primo trimestre è un'analisi biochimica, durante la quale il contenuto di b-hCG libero e di proteina plasmatica A (PAPP-A) nel sangue della gestante viene esaminato e confrontato con i valori medi che dovrebbero essere. Il laboratorio sul modulo indica i risultati ottenuti e le loro norme per ogni settimana. Solo una combinazione di test e risultati degli ultrasuoni può fornire un quadro relativamente chiaro di come ilgravidanza. Lo screening del primo trimestre non può essere considerato affidabile se si dona solo sangue o si esegue solo un'ecografia. Inoltre, questi studi dovrebbero essere eseguiti quasi lo stesso giorno per escludere la possibilità di errori dovuti a discrepanze temporali.
Non rinunciare alla ricerca solo perché hai paura di ottenere risultati negativi. Anche se ciò accade, nessuno può costringerti a interrompere la gravidanza, ti verrà semplicemente consigliato di fare ulteriori ricerche per confermare o confutare accuratamente la diagnosi. Ma se conosci in anticipo possibili problemi, puoi prepararti di conseguenza per la nascita di un bambino speciale.
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